负责新生物制品注册检验的是()

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.中国食品药品检定研究院

D.省级药检所

E.国家药典委员会

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• 发现药品可能有重大质量问题的，有义务向（　　）。

  A、工商局报告

  B、当地药检所报检

  C、当地药品监督管理部门报告

  D、当地药品监督管理部门报告或送当地药检所检验

  E、人民政府报告

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• 进口细料应有()。

  A.口岸药检所的检验报告书

  B.药监局证明

  C.海关证明

  D.质监局报告书

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