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(1分)β―内胺类抗生素、喹诺酮类药物抗菌作用靶点分别为（）
A.青霉素结合蛋白、DNA回旋酶
B.二氢叶酸合成酶、二氢叶酸还原酶
C.β-内酰胺酶、RNA回旋酶
D.青霉素结合蛋白、RNA回旋酶
E.β-内酰胺酶、DNA回旋酶
相关标签： 内酰胺酶 青霉素 合成酶
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有关β-内酰胺酶抑制剂的描述，哪项不正确（）
A、克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦均为β-内酰胺酶抑制剂
B、克拉维酸是广谱β-内酰胺酶抑制剂，对青霉素酶、头孢菌素酶均有抑制作用
C、克拉维酸具有一定的杀菌能力，因此与其他β-内酰胺类药物联合应用可增加杀菌活性
D、目前主要与青霉素类、头孢菌素制成复方制剂，如氨苄西林-舒巴坦、头孢哌酮-舒巴坦钠
E、抑制β-内酰胺酶的机制为与β-内酰胺酶形成分解较慢的复合物
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何谓超广谱β内酰胺酶，哪些细菌易产超广谱β内酰胺酶？
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关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（）
A、美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂
B、舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强
C、舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D、美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用
E、舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
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细菌对β-内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为（）。
A、细菌DNA螺旋酶的改变
B、细菌产生β-内酰胺酶
C、与β-内酰胺酶结合，限制其进入靶位（PBPs）
D、细菌的细胞壁或外膜的通透性改变
E、PBPs靶蛋白与抗生素亲和力降低
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注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。
关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（）。
A.美洛西林为"自杀性"β-内酰胺酶抑制剂
B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强
C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具有高稳定作用
E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素