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内酰胺酶

下列关于军团菌的叙述中正确的是()

A、β-内酰胺酶试验阴性

B、β-内酰胺酶试验阳性

C、马尿酸水解试验阴性

D、普通培养基上即可生长

E、细菌培养为主要检测手段

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28岁男性患者误服敌百虫后大汗淋漓,瞳孔缩小,肌肉抽搐,诊断为有机磷中毒。有机磷中毒的机制为 A.激动胆碱酯酶B.抑制胆碱酯酶C.激动内酰胺酶D.抑制磷酸二酯酶E.抑制内酰胺酶
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青霉素复合剂的特点为()

A、较广的抗菌谱,粪链球菌有效,假单胞中等活性。

B、广谱抗菌,增强对β内酰胺酶相对稳定性

C、抗菌谱扩大,对内酰胺酶稳定性加强

D、对G+活性高

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下列关于β-内酰胺酶说法错误的是()

A、由细菌质粒和染色体编码产生

B、能水解β-内酰胺类药物中的β-内酰胺环,导致抗菌药物失活

C、是病原菌对临床常用β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类)耐药的重要机制

D、克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦属于不可逆性竞争型抑制剂

E、现有的β-内酰胺酶抑制剂对头孢菌素酶(AmpC)及金属β-内酰胺酶可产生抑制作用

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肠杆菌科细菌对β-内酰胺类抗生素耐药的机制不包括

A、产超广谱β-内酰胺酶

B、产β-内酰胺酶

C、产头孢菌素(AmpC)酶

D、产碳青霉烯酶

E、产低亲和力的青霉素结合蛋白

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肠杆菌科细菌对β-内酰胺类抗生素耐药的机制不包括()

A、产超广谱β-内酰胺酶

B、产β-内酰胺酶

C、产头孢菌素(AmpC.酶

D、产碳青霉烯酶

E、产低亲和力的青霉素结合蛋白

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注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25g(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。临床用于产酶耐药菌引起的中重度感染性疾病。
关于复方制剂美洛西林/舒巴坦的说法,正确的是
A.美洛西林为"自杀性"β-内酰胺酶抑制剂
B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强
C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D.美洛西林具有甲氨肟基,对β-内酰胺酶具有高稳定作用
E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
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克拉维酸与阿莫西林配伍的目的是 A.使阿莫西林口服吸收更好
B.使阿莫西林自肾小管分泌减少
C.使阿莫西林用量减少,毒性降低
D.抑制β-内酰胺酶,使其抗菌谱变广
E.抑制β-内酰胺酶,使其抗菌活性增强
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甲氧苄啶的作用机理是()。

A.抑制二氢叶酸还原酶

B.抑制二氢叶酸合成酶

C.抑制β-内酰胺酶

D.既抑制二氢叶酸合成酶又抑制二氢叶酸还原酶

E.既抑制二氢叶酸合成酶又抑制β-内酰胺酶

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细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药的机制是()。

A.细菌产生β-内酰胺酶与药物串固结合

B.PBPs与抗生素亲和力降低

C.细菌的细胞壁或外膜通透性改变

D.细菌缺少自溶酶

E.细菌产生β-内酰胺酶水解药物

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注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(,美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。
关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是()。
A.美洛西林为"自杀性"β-内酰胺酶抑制剂
B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强
C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D.美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具有高稳定作用
E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
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超广谱β内酰胺酶(ESBLs)是指能水解下列哪些抗菌药物的β内酰胺酶()。

A、亚胺培南等碳青霉悕类抗生素

B、第三代头孢菌素、单环酰胺类甚至第四代头孢菌素

C、头孢西丁等头霉类抗生素

D、喹诺酮类药物

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注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25g(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是()。

A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强

C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

D.美洛西林具有甲酰氨基,对β-内酰胺酶具高稳定作用

E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

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哪些葡萄球菌对青霉素类、ß-内酰胺酶抑制剂复方制剂头孢菌素类和碳青酶烯类均敏感()。

A、不产酶的葡萄球菌菌株

B、耐甲氧西林的葡萄球菌

C、产β-内酰胺酶的葡萄球菌

D、耐万古霉素金黄色葡萄球菌

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(1分)β―内胺类抗生素、喹诺酮类药物抗菌作用靶点分别为()
A.青霉素结合蛋白、DNA回旋酶
B.二氢叶酸合成酶、二氢叶酸还原酶
C.β-内酰胺酶、RNA回旋酶
D.青霉素结合蛋白、RNA回旋酶
E.β-内酰胺酶、DNA回旋酶
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阅读材料,回答题注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是 A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
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细菌对β-内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为()。

A、细菌DNA螺旋酶的改变

B、细菌产生β-内酰胺酶

C、与β-内酰胺酶结合,限制其进入靶位(PBPs)

D、细菌的细胞壁或外膜的通透性改变

E、PBPs靶蛋白与抗生素亲和力降低

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细菌对β-内酰胺类抗生素耐药机制说法不正确的是()。

A、细菌DNA螺旋酶的改变

B、细菌产生β-内酰胺酶

C、与β-内酰胺酶结合,限制其进入靶位(PBPs)

D、PBPs靶蛋白与抗生素亲和力降低

E、细菌的细胞壁或外膜的通透性改变

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与克拉维酸钾合用后,不被13-内酰胺酶破坏,而达到增效作用,且可口服的药物是A.磺胺甲噁唑

与克拉维酸钾合用后,不被13-内酰胺酶破坏,而达到增效作用,且可口服的药物是

A.磺胺甲噁唑

B.亚胺培南

C.氨曲南

D.阿莫西林

E.青霉素

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