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关于喹诺酮类药物的构效关系叙述不正确的是（）P340
A.N-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，?以
乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B.N-1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1（或2）-甲基环丙基
中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物
C.8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、甲氧
基和乙氧基时，其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基
D.在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以（S）异构体作用最强
E.3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
相关标签： 异构体 乙氧基 乙烯基
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根据下图所示，阐述ETH的生物合成途径及其调控因素。
粗黑箭头表示诱导因子；空白箭头表示抑制因子；ACC.1-氨基环丙烷-1-羧酸；Ade.腺嘌呤；Ado.腺苷；AVG.氨基乙氧基乙烯基甘氨酸；AO
A.氨氧乙酸；SAM.S-腺苷蛋氨酸；MACC.丙二酰基ACC；Met.蛋氨酸；MT
A.5′-甲硫基腺苷；MTR.5-甲硫核糖。