乙氧基

（）是目前人们使用的不具有致癌性的染发剂。

A、对苯二胺

B、对氨基二苯胺硫酸

C、甲氧基间苯二胺

D、乙氧基间苯二胺

A.碳酸钾+长链脂肪酸

B.乙氧基喹啉

C.碳酸钾

D.碳酸氢钠

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• D图D
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A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平D.氨氧地平

E.非洛地平

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根据下面选项，回答题：

A．盐酸关西律

B．盐酸普鲁卡因胺

C．盐酸胺碘酮

D．盐酸普罗帕酮

E．奎尼丁

化学名为（2-丁基-3-苯并呋喃基）[4-[2-（二乙胺基）乙氧基]-3，5-二碘苯基]甲酮盐酸盐

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A.在碳原子相同的情况下直链饱和烃＞支链饱和烃

B.随着碳原子数目增加，麻醉作用增强

C.9个碳原子以上毒性减弱

D.有机磷结构式中的2－乙基被2－乙氧基取代后毒性增强

E.成环的烃类毒性＞不成环的毒性

关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是（）

A、N-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好

B、N-1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1（或2）-甲基环丙基中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物

C、8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时，其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基

D、在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以（S）异构体作用最强

E、3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代

关于有机磷农药的结构与其生物活性的关系描述不正确的是（）

A、R1、R2为乙氧基比甲氧基毒性大

B、X为弱酸根比强酸根毒性大

C、Z为氧原子其毒作用迅速

D、Z为硫原子其毒作用相对较慢

E、X为强酸根比弱酸根毒性大

根据下图所示，阐述ETH的生物合成途径及其调控因素。粗黑箭头表示诱导因子；空白箭头表示抑制因子；ACC.1-氨基环丙烷-1-羧酸；Ade.腺嘌呤；Ado.腺苷；AVG.氨基乙氧基乙烯基甘氨酸；AOA.氨氧乙酸；SAM.S-腺苷蛋氨酸；MACC.丙二酰基ACC；Met.蛋氨酸；MTA.5′-甲硫基腺苷；MTR.5-甲硫核糖。

关于核酸沉淀，下列说法正确的是（）

A、在核酸提取液中加入氯仿/异戊醇或氯仿/辛醇，振荡一段时间，使核酸在氯仿/水界面上形成凝胶状沉淀而蛋白质留在水溶液中。

B、在对氨基水杨酸等阴离子化合物存在下，核酸的苯酚水溶液提取液中，蛋白质进入水层，而DNA和RNA沉淀于苯酚层中被分离除去。

C、在DNA与RNA的混合液中，用异丙醇选择性地沉淀RNA而与留在溶液中的DNA分离。

D、由于核酸都不溶于有机溶剂，所以可在核酸提取液中加入乙醇、异丙醇或2-乙氧基乙醇，使DNA或RNA沉淀下来。