多态性

目前普遍采用Southern印迹杂交进行DNA指纹分析，用于法医案检工作中的个体识别和亲子鉴定，其分子基础是（）

A、DNA的多态性

B、RNA的多态性

C、蛋白质的多态性

D、氨基酸的多态性

E、肽的多态性

DNA序列中单一核苷酸（碱基）改变而产生的多态性称为（　　）。

A、单核苷酸多态性（SNP）

B、人类白细胞抗原（HLA）复合体多态性

C、限制性片段长度多态性（RFLP）

D、短串联重复序列（STR）

E、单链构象多态性（SSCP）

• A多核苷酸多态性
• BRNA重复序列的多态性
• C限制性片段长度多态性
• DNA重复序列的多态性
• E单核苷酸多态性

• AP2Y12基因多态性
• BCYP2D6基因多态性
• CYP3A4基因多态性
• DCYP2C9基因多态性
• ECYPIA2基因多态性

关于药物遗传多态性，叙述正确的有（）

A、可表现为药物代谢酶的多态性

B、可表现为药物转运蛋白的多态性

C、可表现为药物作用受体或靶位的多态性

D、多态性的存在可能导致了许多药物在治疗中药效和不良反应的个体差异

E、是药物基因组学的基础

C++语言支持的两种多态性分别是编译时的多态性和【】的多态性。

A.P2Y12基因多态性

B.CYP2D6基因多态性

C.CYP3A4基因多态性

D.CYP2C9基因多态性

E.CYP1A2基因多态性

从实现的角度划分，C＋＋所支持的两种多态性分别是【】时的多态性和运行时的多态性。

A、可表现为药物代谢酶的多态性

B、可表现为药物转运蛋白的多态性

C、可表现为药物作用受体或靶位的多态性

D、多态性的存在可能导致了许多药物在治疗中药效和不良反应的个体差异

E、是药物基因组学的基础

此题为多项选择题。

遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）

A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性

B、是第2代DNA多态性

C、它占所有已知多态性的50%以上

D、它主要有替换和缺失两种形式

E、它主要是3个或4个等位多态性

多态性具体体现运行和编译两个方面，在程序运行时的多态性通过继承和【】来体现，而程序编译时多态性体现函数和运符的重载上。

可用于连锁分析的遗传多态性标记有（　）

A、编码序列

B、微卫星重复序列

C、表达标签序列

D、单核苷酸多态性

E、限制性片段长度多态性

对象具有以下什么特性（）

A、唯一性、属性、继承性

B、属性、多态性、唯一性

C、多态性、继承性、唯一性

D、唯一性、属性、多态性、继承性

多态性允许对类的某个方法进行调用而无需考虑该方法所提供的特定实现，例如，可能有名为Road的类，它调用另一个类的Drive方法，另一个类可能是SportsCar或SmallCar，但二者都提供Drive方法，虽然Drive方法的实现因类的不同而异，但Road类仍可以调用它，并且它提供的结果由Road类使用和解释．在．NET中，可以由以下方式来实现组件中的多态性，除了（）。

A、通过接口实现多态性

B、通过多个不同的子类从单个基类继承实现多态性

C、通过抽象类实现多态性

D、通过受保护的成员函数来实现多态性

遗传多态性是由正常人群中同一基因位点上具有多个等位基因引起的，关于它的叙述正确的是()

A.遗传多态性导致药物和机体的相互作用出现多种表型

B.遗传多态性表型的发生频率应在5%以上

C.罕见变异表型的发生频率不足1%

D.遗传多态性种类很多，但不能够在不同水平上观察