苯乙烯
《室内装饰装修材料地毯、地毯衬垫及地毯胶粘剂中有害物质释放限量》(GB18587-2001)引用《车间空气中苯乙烯的直接进样气相色谱测定方法》(GB/T16052-1995)测定苯乙烯,苯乙烯的采样装置是()。
A、活性炭吸附管
B、100m1注射器
C、气袋
σ-甲基苯乙烯,甲基丙烯酸甲酯的聚合热比一般单体低。其中,σ-甲基苯乙烯的聚合热更低,如何解释?
现有不饱和聚酯树脂的稀释剂主要为苯乙烯,当树脂中苯乙烯的含量过多或者过少时对产品会有什么影响?
微囊释放药物的速率受囊材的影响,在囊膜厚度相同的情况下,常用的几种囊材形成的微囊释放药物的次序如下()
A、明胶>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>聚酰胺
B、聚酸胺>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>明胶
C、明胶
丙烯腈、苯乙烯(丁二烯)共聚树脂的主要卫生问题是
A.树脂的本身毒性
B.丙烯腈单体残留
C.丁二烯单体残留
D.苯乙烯单体残留
E.聚合中添加的防老剂
A.明胶>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>聚酰胺
B.聚酸胺>乙基纤维素>苯乙烯马来酐共聚物>明胶
C.明胶<乙基纤维素<苯乙烯马来酐共聚物<聚酰胺
D.聚酰胺<乙基纤维素<苯乙烯马来酐共聚物<明胶
SBS全称是苯乙烯—丁二烯—苯乙烯嵌段共聚物,既具有橡胶的弹性性质,又有树脂的热塑性性质,分为线性和星形两种。判断对错
苯乙烯(M1)和丁二烯(M2)在5℃下进行自由基乳液共聚时,其r1=0.64,r2=1.38,已知苯乙烯和丁二烯的均聚链增长速率常数分别为49和25.1L/(mol•s),则共聚时苯乙烯的链增长速率常数为()
A、18.19
B、76.56
C、0.01306
D、0.05498
以BPO为引发剂的苯乙烯聚合,因制得的太高,可采用()方法降低。
A、降低BPO用量
B、增加苯乙烯用量
C、加入硫醇
D、降低聚合温度
在自由基共聚合反应中,苯乙烯的相对活性远大于乙酸乙烯酯。当乙酸乙烯酯均聚时,如果加入少量苯乙烯,则乙酸乙烯酯难以聚合,试解释这一现象。
《室内装饰装修材料地毯、地毯衬垫及地毯胶粘剂中有害物质释放限量》(GB18587—2001)中规定,测定苯乙烯按照《车间空气中苯乙烯的直接进样气相色谱测定方法》(GB/T16052—1995)进行。在保存注射器配制的苯乙烯标准气时,可将注射器口套上小橡皮帽水平放置,使气体处于受微压状态,防止外界空气流入。
A、对
B、错
已知苯乙烯(M1)和1-氯-1,3-丁二烯(M2)的共聚物中碳和氯的重量百分比如下:求共聚物中苯乙烯单元的相应含量F1。
苯乙烯(M1)-丙烯腈(M2)共聚,r1=0.4,r2=0.04,所需的共聚物组成中含苯乙烯单体单元的质量分数为70%。问起始单体配料比及投料方法如何?
乙苯在催化剂上脱氢生成苯乙烯,经一段时间反应后,苯乙烯生成量不再增加,乙苯仍大量存在,表明这是一个()反应。
A、慢速
B、可逆
C、自催化
D、不可逆
下列不能进行阴离子聚合的单体-引发剂组合体系为();
A、Na-苯乙烯;
B、ROLi-苯乙烯;
C、RMgX-(甲基)丙烯酸甲酯;
D、NR3-α-氰基丙烯酸乙酯
丙烯腈、苯乙烯(丁二烯)共聚树脂的主要卫生问题是()。
A、树脂的本身毒性
B、丙烯腈单体残留
C、苯乙烯单体残留
D、丁二烯单体残留
E、聚合中添加的防老剂
苯乙烯在60℃以过氧化二特丁基为引发剂,苯为溶剂进行溶液聚合。当单体苯乙烯的浓度c(M)=1mol/L,引发剂浓度c(I)=0.01mol/L时,引发和聚合的初速分别为4×10-11mol/L·s和1.5×10-7mol/L·s。试根据计算判断低转化率下,在上述聚合反应中链终止的主要方式?真正终止和链转移终止的比例?已知:60℃时CM=8.0×10-5,Cl=3.2×10-4,CS=2.3×10-6,苯乙烯的密度为0.887g/mL,苯的密度为0.839g/mL。设苯乙烯-苯体系为理想溶液。
丙烯腈一苯乙烯(丁二烯)共聚树脂的主要卫生问题是
A.树脂的本身毒性
B.丙烯腈单体残留
C.苯乙烯单体残留
D.丁二烯单体残留
E.聚合中添加的防老剂
苯乙烯在60℃以过氧化二特丁基为引发剂,苯为溶剂进行聚合。当苯乙烯的浓度为lmol/1,引发剂浓度为0.01mol/L时,引发剂和聚合物的初速率分别为4×1011和1.5×10-7mol/(l.s)。试根据计算判断在低转化率下,在上述聚合反应中链终止的主要方式,以及每一个由过氧化物引发的链自由基平均转移几次后失去活性(已知在该温度下CM=8.0×10-6,C,=3.2×10,C=2.3×10-6,苯乙烯的密度为0.887g/ml,苯的密度为0.839g/ml)。设苯乙烯体系为理想溶液。