2.根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品生产经营活动的是（）

• A药物研究所的药品检验人员
• B药品检验机构
• C药品监督管理部门
• D药品检验机构的工作人员

相关问题推荐

• 由学者莱金提出的时间管理方法是（）

  A、四象限时间管理法

  B、区域管理法

  C、ABC时间管理法

  D、PATC管理法

  E、PBL管理法

  查看答案

• 当事人对市级药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内向药检所申请复验?()

  A.药品生产企业所在地的省药品检验机构

  B.原市级药检所所在地的省药品检验机构

  C.中国药品生物制品检定所

  D.原市级药品检验机构

  E.除A、B外的省级药品检验所

  查看答案
• 【单选题】当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当（）。

  A、向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件

  B、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请

  C、向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取

  D、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取

  E、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品

  查看答案

• 药品检验机构的主要职责是

  A．指导企业药品检验

  B．进行药品审批所需的药品检验

  C．进行药品质量监督检查所需的药品检验

  D．开展药品检验、药品质量等有关方面的调研工作

  E．负责有关业务技术咨询工作

  查看答案

• 下列不得参与药品生产经营活动，并以其名义推荐或者监制、监销药品的单位是（）

  A、药品监督管理部门

  B、药监部门设置的药品检验机构

  C、已确认的专业从事药品检验的机构

  D、药监部门及其设置的药品检验机构

  E、药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构

  查看答案