输血器是

• A第一类医疗器械
• B第二类医疗器械
• C第三类医疗器械
• D特殊用途医疗器械

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• 医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有（）

  A、境内第三类医疗器械

  B、境内第二类医疗器械

  C、进口第三类医疗器械

  D、进口第二类医疗器械

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• 关于医疗器械管理的说法，正确的是（）

  
  A.经营第一类、第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理B.超声三维系统软件、脉象仪软件、植入器材、血管支架属于第三类医疗器械C.第二、三类医疗器械产品名称应与医疗器械注册证中的产品名称一致D.第二、三类医疗器械实行注册管理，境内医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证

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