易搜题 > 医疗卫生 > 执业药师 > 问题详情
问题详情

根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的
A.可以要求药品生产企业停产、停业整顿
B.可以要求药品生产企业重新召回
C.可以要求药品生产企业扩大召回范围
D.可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
E.可以吊销药品批准证明文件

相关标签: 药品生产   监督管理   管理办法  

未找到的试题在搜索页框底部可快速提交,在会员中心"提交的题"查看可解决状态。 收藏该题
查看答案

相关问题推荐

  • 依据《生产安全事故报告和调查处理条例》(国务院令第493号),该起事故在事故报告时,应逐级上报至()。
    A.国务院安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
    B.省人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
    C.市级人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
    D.县级人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
    E.自治区安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理的有关部门

  • 下列关于工程监理与政府主管部门监督管理的表述中,正确的是()。
    A.工程监理工作与政府主管部门的监督管理工作都是行政性监督管理
    B.工程监理工作与政府主管部门的监督管理工作都具有委托性
    C.工程监理工作是行政性监督管理,政府主管部门的监督管理工作具有委托性
    D.工程监理工作具有委托性,政府主管部门的监督管理工作是行政性监督管理

  • 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书
    甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是()。
    A.甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力
    B.甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望该部分生产工序委托生产的
    C.甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的
    D.甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的
  • 根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的()。
    A.可以要求药品生产企业停产、停业整顿
    B.可以要求药品生产企业重新召回
    C.可以要求药品生产企业扩大召回范围
    D.可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
  • 两法知识竞赛答题答案:以下有关药品生产的说法正确的包括()。

    A、从事药品生产活动应当有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

    B、从事药品生产活动,应当经国家药品监督管理局批准,取得药品生产许可证

    C、药品生产企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责

    D、药品生产许可证应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证

联系客服 会员中心
TOP