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关于注射用A型肉毒毒素管理的说法,正确的是（）
A.只有药品零售连锁企业才能经营注射用A.型肉毒毒素，非连锁药品零售企业不得经营
B.注射用A.型肉毒毒素只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容机构
C.调配注射用A.型肉毒毒素的处方应保存3年备查
D.经营注射用A.型肉毒毒素的药品批发企业应具有医疗用毒性药品经营资质和生物制品经营资质
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在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多加药用淀粉生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中适应证表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应证等。
上述信息中所指的四种情形，应按假药或者假药论处的是
A.多加矫味剂生产儿童退热药
B.多加药用淀粉生产降压药
C.药品超过有效期
D.外包装上标示的适应证超过批准的说明书内容的 -
药品生产或经营企业应当按照政府采购合同的约定，向指定机构供应的是
A.国外引种的药材
B.第一类疫苗
C.二级野生药材物种人工制成品
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.医疗机构制剂
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关于中药饮片的说法，正确的有
A．生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》．《药品生产质量管理规范认证证书》
B．医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用
C．批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》．《药品经营质量管理规范认证证书》
D．中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签 -
《药品经营管理规范》对零售企业陈列的要求有
A.药品与非药品分区陈列，并有明显隔离
B.外用药与其他药品应分开摆放
C.处方药与非处方药应分开陈列
D.第二精神药品专柜陈列 -
卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）是
A.行政法规
B.部门规章
C.地方性法规
D.地方政府规章