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进口美国生产的降压药应取得
A.《进口准许证》
B.《药品生产许可证》
C.《医药产品注册证》
D.《进口药品注册证》

相关标签: 注册证   准许证   降压药   药品生产  

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  • 任何单位以任何方式进出口列入《麻醉药品管制品种目录》的药品,不论何种用途,均须取得国家食品药品监督管理局核发的《麻醉药品进出口准许证》,《麻醉药品进出口准许证》实行“非一批一证”制度。(  )
  • 根据《药品管理法》规定:从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有:A.《医经产品注册证》

    根据《药品管理法》规定:从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有:

    A.《医经产品注册证》

    B.《进口准许证》

    C.《进口药品注册证》

    D.《药品经营许可证》

    E.《进口药品通关单》

  • 什么是《商标注册证》?《商标注册证》遗失或破损后是否需申请补发?

  • 采购进口药品时,供货单位必须提供()

    A、药品批准证书

    B、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件

    C、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件

    D、《进口药品注册证》复印件


  • A.由发证部门撤销《执业药师注册证》,3年内不予执业药师注册
    B.由发证部门撤销《执业药师职业资格证书》
    C.由发证部门撤销《执业药师注册证》,并作为个人不良信息记入全国执业药师注册管理信息系统
    D.按照国家专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定处理
    以欺骗、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》的
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