问题详情
药品质量检验有关问题
A.药品检验、流通、生产质量控制的依据
B.药品必须符合三级质量标准的要求
C.表明原料药质量优、劣
D.英文缩写Ch.P代表
E.药典内容组成的三部分
药典、卫生部标准、省(市)自台区标准是
A．
B．
C．
D．
E．
相关标签： 药品检验
未找到的试题在搜索页框底部可快速提交，在会员中心"提交的题"查看可解决状态。
收藏该题
查看答案
相关问题推荐
-
当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。
A.一日
B.三日
C.五日
D.七日
-
下列不得参与药品生产经营活动，并以其名义推荐或者监制、监销药品的单位是（）
A、药品监督管理部门
B、药监部门设置的药品检验机构
C、已确认的专业从事药品检验的机构
D、药监部门及其设置的药品检验机构
E、药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构
-
药品检验的类别包括（）。
A：出厂检验
B：委托检验
C：抽查检验
D：复核检验
E：进口药品检验 -
下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是
A．国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构
B．省级药品监督管理部门可在本行政区域内设置药品检验机构
C．地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准
D．国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作
E．只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作
-
当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内向（）申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。
A.任意药品检验机构
B.原药品检验机构
C.任意药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构
D.上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构