药物的纯度

药品质量检验有关问题A、药品检验、流通、生产质量控制的依据

B、药品必须符合三级质量标准的要求

C、表明原料药质量优、劣

D、英文缩写Ch．P代表

E、药典内容组成的三部分

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• 当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起()向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验,也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。

  A、十五日内

  B、七日内

  C、三十日内

  D、三百六十五日内

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• 依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别。下列关于药品检验的说法中正确的有
  A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过实验室资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验。
  B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验
  C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验
  D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检
  E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验

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• 下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是()

  A．国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构

  B．省级药品监督管理部门可在本行政区城内设置药品检验机构

  C．地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准

  D．国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作

  E．只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作

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• 药品检验的类别包括（）。
  A：出厂检验
  B：委托检验
  C：抽查检验
  D：复核检验
  E：进口药品检验

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• 企业安全文化是以人为本，是以（）为宗旨。

  A、经济效益最大化

  B、保护员工安全与健康

  C、质量优，价格低

  D、主要是精神层面

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