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空气净化技术一般采用()法,我国《药品生产管理规范》中洁净度的最高标准是()级。
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[95—98]
A.洁净度级别100级
B.洁净度级别1000级
C.洁净度级别10000级
D.洁净度级别100000级
E.洁净度级别300000级
依照《药品生产质量管理规范附录》
95.最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为
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洁净空调系统对风管表面的清洁程度和严密性有很高的要求,在制作过程中()。
A.洁净度等级N1级至N5级的,按高压系统的风管制作要求
B.洁净度等级N1级至N6级的,按高压系统的风管制作要求
C.洁净度等级N7级至N9级的,按中压系统的风管制作要求
D.洁净度等级N7级至N9级的,按低压系统的风管制作要求
E.洁净度等级N6级至N9级的,按中压系统的风管制作要求
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空气净化的标准常用()等来衡量,即每立方米体积中允许的最大粒子数来确定。
A.洁净室洁净度B.空气洁净度C.大气污染度D.大气洁净度 -
有关洁净室等级的表述,下列哪一项是正确的?
A.100级标准是英制单位洁净度等级的表示方式
B.按照我国现行《洁净厂房设计规范》,洁净度等级数值越大,技术要求越严
C.洁净度等级是指单位容积空气中小于某规定粒径的粒子的最大数目
D.洁净室工程竣工后,在各种室内环境状态下,室内空气洁净度的测试值都应该是相同的 -
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求
A.洁净度级别为100级B.洁净度级别为1000级
C.洁净度级别为10000级D.洁净度级别为100000级E.洁净度级别为300000级