问题详情
利巴韦林的妊娠毒性分级是（）阿莫西林的妊娠毒性分级是（）氨氯地平的妊娠毒性分级是（）
A.X级B.A级C.C级D.D级E.B级
问题2：A.X级B.A级C.C级D.D级E.B级
问题3：A.X级B.A级C.C级D.D级E.B级
未找到的试题在搜索页框底部可快速提交，在会员中心"提交的题"查看可解决状态。
收藏该题
查看答案
相关问题推荐
-
属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行（）
A.二级保护B.三级保护C.限量出口D.一级保护 -
患者，男，70岁，因抑郁症长期服用舍曲林。新诊断为帕金森病，宜选用的药物有（）
A.司来吉兰B.普拉克索C.金刚烷胺D.吡贝地尔E.恩他卡朋 -
（大纲删除）《最高人民法院最高人民检察院关于办理危害药品安全刑警案件适用的法律若干问题的解释》，对产生、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康造成严重的危害”、“其他严重情节”及“其他特别严重情节”的情形进行解释。生产、销售假药，致人重度残疾，属于（）生产、销售假药，造成轻伤的，属于（）生产、销售假药，造成较大突发公共卫生事件的，属于（）
A.后果特别严重B.其他严重情节C.对人体健康造成严重危害D.其他特别严重情节
问题2：A.后果特别严重B.其他严重情节C.对人体健康造成严重危害D.其他特别严重情节
问题3：A.后果特别严重B.其他严重情节C.对人体健康造成严重危害D.其他特别严重情节 -
根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告，经药品监督管理部门调查评估，确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患，责令召回药品，承担该药品召回的责任主体是（）
A.丙药品生产企业B.甲医疗机构C.乙药品零售企业D.药品监督管理部门 -
属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是（）属于上市后研究工作，应遵循GCP规范的是（）
A.药品再评价B.Ⅳ期临床试验C.Ⅰ期临床试验D.药理毒理研究
问题2：A.药品再评价B.Ⅳ期临床试验C.Ⅰ期临床试验D.药理毒理研究