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关于放射性药品，叙述正确的是（）
A、放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品，必须经卫生部征求能源部意见后审核批准，并发给批准文号
B、《放射性药品经营企业许可证》的有效期为3年
C、放射性药品生产企业，必须建立质量检验机构，严格实行生产全过程的质量控制和检验
D、经卫生部审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品，可以边检验边出厂
E、放射性药品的包装必须安全实用，符合放射性药品质量要求
相关标签： 放射性 药品生产
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关于应设置放射性警示标志、防止放射性危害的说法，不正确的是（）。
A.对放射性物质和放射性装置应设置明显警示标志
B.生产、销售放射性物质和放射性装置的场所应设置明显警示标志
C.贮存放射性物质和放射性装置的场所应设置明显警示标志
D.运输经过的沿途应设置明显警示标志
E.使用、处置放射性物质和放射性装置的场所应设置明显警示标志
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特定化学形式物质的放射性活度占总放射性活度的比例，称为（）
A、放射性比度
B、放射性核纯度
C、放射性化学纯度
D、化学纯度
E、放射性浓度
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于药品生产监督管理的说法，正确的有（）
A、经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
B、通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C、药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记
D、药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请药品生产质量管理规范认征
E、药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销