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下列说法错误的是()

A、药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名

B、药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的,而事后管理模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效

C、药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难,极易发生差错事故,甚至误导用药、欺骗消费者

D、药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度

E、药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分,对保证药品在运输、储藏过程中的质量,保证安全、有效、合理地使用,都具有不可或缺的作用

相关标签: 前置性   注册管理   管理制度  

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  • 药事组织管理模式的特征是()

    A.以保证公众用药安全、有效、方便、及时,维护公众的生命和健康为根本目的

    B.对不同药事组织采取不同的分类管理模式

    C.一般对药品生产、批发、零售企业采取许可证制度的前置性管理方式,同时重视其行为规范

    D.一般对药品临床研究机构采取准入式前置性管理方式

    E.对药品临床研究机构以外的药品研发组织不采取市场准入的前置性管理方式,而侧重于条件与行为方面的规范

  • 下列哪些不属于经纪的特性( )。

    A、活动收入的前置性

    B、活动地位的中介性

    C、活动内容的服务性

    D、活动主体的专业性

  • 药品生产的前置性注册管理规定包括()

    A.“一证一照”

    B.药品标签管理

    C.药品批准文号

    D.药品商标保护

    E.GMP认证证书

  • 诚信的基本特征是()。
    A、通识性、智慧性、止损性、资质性B、双向性、对等性、资质性、惩罚性C、社会性、共识性、双向性、对等性D、单向性、前置性、智慧性、要约性从业人员
  • 药事组织管理模式的特征是()

    A、以保证公众用药安全、有效、方便、及时,维护公众的生命和健康为根本目的

    B、对不同药事组织采取不同的分类管理模式

    C、一般对药品生产、批发、零售企业采取许可证制度的前置性管理方式,同时重视其行为规范

    D、一般对药品临床研究机构采取准入式前置性管理方式

    E、对药品临床研究机构以外的药品研发组织不采取市场准入的前置性管理方式,而侧重于条件与行为方面的规范

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