《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由（）
A、国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B、国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订
C、国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E、国务院卫生行政部门负责制定和修订
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产必须经
A．国务院药品监督管理部门的批准
B．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
C．省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
D．地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
E．市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
审计报告实行的负责制是（）。
A、主审或组长负责制
B、合伙人负责制
C、所长负责制
D、项目经理负责制
