某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》，对本事件的处理，正确的有（）

A、应按劣药论处

B、应按假药论处

C、药品监督管理部门没收这些玻璃瓶

D、质量监督管理部门责令其停止使用

E、按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理

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• 下列试剂的保存方法正确的是（）
  A.氢氟酸保存在无色玻璃瓶中
  B.液溴保存在带橡胶塞的玻璃瓶中
  C.浓硝酸保存在无色玻璃瓶中
  D.NaOH溶液保存在带橡胶塞的玻璃瓶中

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• 需要进行热原检查的是（　　）。

  A、5mL装量注射剂

  B、粉针制剂

  C、纯化水

  D、片剂

  E、大输液

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• 我国现行《药品生产质量管理规范》适用于()

  A．大输液的生产

  B．一般原料药的生产

  C．原料药的关键工艺的质量控制

  D．片剂、胶囊剂、丸剂的生产

  E．制剂辅料的生产

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