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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为()
A、每日
B、每月
C、每季度
D、每半年
E、每年
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根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是()
A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B、药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收
C、验收抽取的样品应当具有代表性
D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
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甲医院设立了制剂室,符合规定的行为是()
A、将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用
B、在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告
C、依法取得《医疗机构制剂许可证》,经所在地省级卫生行政部门同意后,即开始配制本院临床需用的制剂
D、因突发疫情,应乙医院请求,将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用事后及时向省级药品监督管理部门报备
E、因乙医院抢救患者急需,而市场没有供应,将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用,同时向省级卫生行政部门报告
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根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是()
A、可卡因
B、吗啡
C、可待因
D、逍遥丸
E、氯胺酮
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透视检查的缺点是()
A、多角度进行观察
B、价格低廉
C、可进行动态观察
D、可观察细微结构
E、可立即获取检查结果
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依照《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》,以下属于第一类精神药品的是()
A、唑吡坦
B、氯胺酮
C、芬太尼
D、阿片
E、咪达唑仑