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什么是GCP保护受试者的方法和措施？（）
A、伦理委员会
B、知情同意书
C、临床试验方案
D、科技处
相关标签： 受试者 同意书 科技处
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在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是
A．必须获得受试者的知情同意
B．行为能力者需获得代理同意
C．获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息
D．禁止用欺骗的手法获得受试者同意
E．可以利诱受试者，让他同意
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人体试验必须坚持
A.受试者绝对安全
B.受试者获得经济利益
C.受试者的疾病获得治疗
D.受试者知情同意
E.受试者没有不适
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以下符合进行生物利用度实验的人体受试者的要求叙述是
A．受试者只能选择男性
B．受试者的年龄应选18～40岁的成年健康者,同一批受试者的年龄不宜超过10岁
C．受试者的身高一般不作特别要求，但同一批受试者的身高不宜超过10%.
D．实验前并不要求禁烟禁酒
E．受试者的实验例数应不少于100例
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人体实验必须坚持（）。
A、受试者没有不适
B、受试者绝对安全
C、受试者知情同意
D、受试者获得经济利益
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根据《水工程建设规划同意书制度管理办法（试行）》（水利部令第31号），水利工程不用办理规划同意书的有（）。2018真题
A、桥梁B、堤防C、水电站D、码头E、水库