有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）。
A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C.每次配料必须2人以上复核
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
鲁班奖对工程资料的要求，当资料为复印件时，要求（）。
A、复印件加盖建设单位公章
B、复印件加盖提供单位公章
C、复印件加盖施工单位公章
D、注明原件存放处和复印日期，并有经手人签字
