认证企业
关于对外援助物资的特殊规定，说法正确的有（)。
A．凡实施质量许可制度和卫生注册登记制度的产品，必须向获证企业采购，禁止在市场上采购
B．实施质量许可制度和卫生注册登记制度的产品，可以向获证企业采购，也可以在市场上采购
C．未实施出口质量许可制度的产品，必须选用获得中国进出口企业认证机构认可委员会认证企业的产品，不可选用获得国际质量体系认证企业的产品
D．未实施出口质量许可制度的产品，必须优先选用获得中国进出口企业认证机构认可委员会认证企业的产品，其次可选用获得国际质量体系认证企业的产品
A.目前支持已认证的订阅号授权认证企业微信
B.目前支持已认证的服务号授权认证企业微信
C.企业没有公众号的情况下，也支持授权认证
D.目前是暂时不支持解除跟企业微信的授权(公众号有解除授权入口，但解除后，企业微信和该授权的公众号的授权关系是不会取消的)
A.医院采购药品应本着质量第一的原则，重视药品质量
B.医院应尽量选择已通过国家GMP（药品生产质量管理规范）认证企业生产的药品
C.采购药品必须选择已通过国家GSP（药品经营质量管理规范）认证企业供给的药品
D.药品质量应符合《中国药典》、局颁药品标准和地方药品标准及中药炮制规范的标准要求
E.其他
一般情况，认证企业免费发起电话会议最多可以选择几个人？
B.GSP
C.二者都是
D.二者都不是
E.其他
采购药品应尽量选择已通过国家（）认证企业供给的药品。
未列入《出口质量许可制度》的产品必须优先选用获得中国国家进出口企业认证机构认可委员会（CNAB)认证企业的产品。（)
A．正确
B．错误
A.企业通报
B.监督检查
C.认证暂停
D.认证注销
认证企业被要求限期整改的，应在接到通知的()个月内向药品监督管理部门和认证机构报送整改报告，提出复查申请。
A.1个月
B.2个月
C.3个月
对高级认证企业申报的货物，或经海关H2010系统风险分析或海关专业审单确定为低风险的货物（包括特殊监管区域和保税监管场所货物），不涉及许可证件和税费的，或仅涉及通关单并且通关单联网比对正常的，计算机系统完成电子审核后，系统自动按照低风险快速放行通道作业。对该类通道货物，如进出口单位在一般认证企业资质以上且在申报时自主选择无纸方式申报，经海关计算机系统判别后会自动根据企业的类型，发出回执告知企业单证处置的方式，如“事后交单”或“企业暂存”。事后交单为纸质单据，期限为（）天。
实行政府定价的药品是()。
A．列入国家基本医疗保险用药目录及生产、经营具有垄断性的药品
B．招标采购的药品
C．上市5年的药品
D．GMP认证企业生产的药品
E．进口药品
目前，我国对失信被执行人行业准入的限制措施不包括（）。
A.限制成为海关认证企业
B.限制从事外贸、物流行业
C.限制从事矿山生产、安全评价行业
D.限制招录（聘）其为事业单位工作人员
A招标采购的药品
BGMP认证企业生产的药品
C新药
D进口药品
E列入国家基本医疗保险用药目录及生产经营具有垄断性的药品
下列哪种药品实行政府定价或政府指导价
A．招标采购的药品
B．GMP认证企业生产的药品
C．新药
D．进口药品
E．列入国家基本医疗保险用药目录及生产经营具有垄断性的药品
EN15085认证企业，关于焊接操作人员的资质，下列哪个描述是正确的？（）
A、焊工可以无资质操作
B、钢熔化焊焊工应具备EN287-1资质
C、电阻焊安装工应具备EN287-1资质
D、钢熔化焊焊工应具备EN1418资质
有的企业刚开始使用钉钉的时候对组织架构功能不熟悉，建了好几个团队，经过钉钉部署专家上门部署后，帮忙调整理清组织架构信息，可能会解散建错的或多建的团队架构，请问当企业是认证企业时，关于解散企业下列说法正确的是？
（）即符合海关规定条件的高资信企业，在其货物进出口时，可以自主选择向属地海关申报，并在属地海关办理货物放行手续。目前，经营单位的管理类别为一般认证企业，且申报单位的海关管理类别为一般信用及以上企业的进出口货物，除布控查验货物外，可适用此种通关方式。
A.有多个简称情况下，管理员可设置成员的对外简称
B.管理后台暂不支持批量设置成员对外简称
C.企业的5个企业简称具有唯一性
D.已认证企业若没有5个企业简称，需重新认证，在认证申请页面进行添加
对于经海关批准且选择“通关作业无纸化”方式申报的经营单位管理类别为高级认证企业或一般认证生产型企业的，申报时可不向海关发送随附单证电子数据，通关过程中根据海关要求及时提供，海关放行之日起（）内由企业向海关提交，经海关批准符合企业存单（单证暂存）条件的可由企业保管。
质量工程师小李正在编制一份某产品检验和试验程序，刚进公司的小王问小李：什么是：“程序”？程序一定要形成文件吗？你认为以下回答是准确的有( )。
A程序指的是一种方法、途径
B程序不是文件
C程序可以文件的形式存在
D程序必须形成文件
E产品检验和试验程序是认证企业必须编制的
申请GSP认证企业的条件是（）。
A．必须是合法的药品经营企业
B．必须是法人企业
C．经过内部评审，基本符合《药品经沓质量管理规范》及其实施细则规定能条件和要求
D．在申请认证前12个月内，企业没确经销假劣药品问题
E．在申请认证前12个月内，企业没确因违规经营造成的经销假劣药品问题