二氯甲烷
聚氯乙烯与二氯甲烷的溶度参数相等,所以聚氯乙烯能溶于二氯甲烷
A、对
B、错
采用《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法》(HJ 647-2013)测定固定污染源排气中的多环芳烃时,冷凝水转移到分液漏斗中,用()萃取其中的多环芳烃。
A、正己烷
B、2+3(v/v)二氯甲烷/正己烷
C、1+1(v/v)二氯甲烷/正己烷
D、二氯甲烷
气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物中,净化采样用的硅胶时,先用二氯甲烷回流处理()h,然后滤去二氯甲烷,晾于,在105℃烘()h,放在干燥器中备用。
A.二氯甲烷
B.二氯甲烷
C.四氯化碳
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,样品净化步骤中,所采用的洗脱溶剂是()
A、二氯甲烷
B、正己烷
C、二氯甲烷/正己烷
D、甲醇
极性按由强到弱的顺序排列的是()
A、石油醚、二氯甲烷、氯仿、乙醚
B、二氯甲烷、丙酮、乙醚、石油醚
C、乙醇、丙酮、氯仿、石油醚
D、乙醇、氯仿、丙酮、石油醚
E、石油醚、乙醚、氯仿、苯
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,所采用的洗脱溶剂是()
A、二氯甲烷
B、正己烷
C、二氯甲烷/正己烷
D、甲醇
《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》(HJ 784-2016)规定,采用()溶剂对土壤和沉积物样品中的多环芳烃进行提取。
A、丙酮-正己烷(1+1)
B、二氯甲烷-正己烷(1+1)
C、二氯甲烷
D、正己烷
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,在固相萃取步骤中,固相萃取柱的平衡使用10ml的()
A、二氯甲烷
B、甲醇
C、二氯甲烷/正己烷
D、水
采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,样品净化步骤中,净化柱平衡时所采用的溶剂是10ml的()
A、二氯甲烷
B、正己烷
C、二氯甲烷/正己烷
D、甲醇
采用《固定污染源排气中苯并(a)芘的测定 高效液相色谱法》(HJ/T 40-1999)测定固定污染源排气中苯并(a)芘时,样品净化步骤中,所采用的洗脱溶剂是()
A、二氯甲烷
B、正己烷
C、二氯甲烷/丙酮
D、环己烷
B:氯仿
C:乙醚
D:二氯甲烷E.吡啶
测定水中苯并(a)芘时,水样经萃取富集分离浓缩至005ml。标准和空白也同样经氧化铝柱层析和浓缩。依次取空白、标准、水样点于乙酰化滤纸上,以下列各种混合溶剂中何种溶剂为展开剂,在层析缸内展开,用紫外灯照射,剪下呈蓝紫色斑点,用丙酮洗脱,测荧光强度。()
A、1+2甲醇乙醇
B、1+2二氯甲烷乙醇
C、1+2二氯乙烷甲醇
D、1+4甲醇乙醇
E、1+2二氯甲烷甲醇
A.脂肪烃
B.乙醚
C.二氯甲烷
D.芳烃
测定水中苯并a芘时,水样经萃取富集分离浓缩至0.05mL。标准和空白也同样经氧化铝柱层析和浓缩。依次取空白、标准、水样点于乙酰化滤纸上,以下列各种混合溶剂中何种溶剂为展开剂,在层析缸内展开,用紫外灯照射,剪下呈蓝紫色斑点,用丙酮洗脱,测荧光强度()。
A、1+2甲醇-乙醇
B、1+2二氯甲烷-乙醇
C、1+2二氯乙烷-甲醇
D、1+4甲醇-乙醇
E、1+2二氯甲烷-甲醇
非金属垫片只许用( )进行脱脂。
A酒精溶剂
B清洁加热空气
C四氯化碳
D二氯甲烷溶液
经实验证明,涂改液中含有许多挥发性有害物质,二氯甲烷就是其中一种。下面关于二氯甲烷(CH2Cl2)的几种说法:①它是由碳、氢、氯三种元素组成的化合物;②它是由氯气和甲烷组成的混合物;③它的分子中碳、氢、氯元素的原子个数比为1:2:2;④它是由多种原子构成的一种化合物。说法正确的是()。
A.①③
B.②④
C.②③
D.①④
亲水性生物碱最易溶的溶剂为( )
A、二氯甲烷
B、氯仿
C、乙醚
D、乙醇
E、苯
A.三氯甲烷
B.二氯甲烷
C.甲醇
D.乙醇
- A二氯二氟甲烷
- B三氯甲烷
- C二氯甲烷
- D乙醚
- E乙醇